目前，我国市场上的COVID-19疫苗有三种类型：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗（CHO细胞）。这三种类型均已获得国家食品药品监督管理部门批准，具有良好的安全性和免疫效果。因此，大家在接种疫苗时无需等待某种疫苗，也无需考虑接种次数。只要身体条件满足，就可以接种疫苗。
目前，我国拥有国药北京公司灭活疫苗、北京科兴中卫公司灭活疫苗、国药武汉公司灭活疫苗、智飞生物重组COVID-19疫苗（CHO细胞）、天津康希诺腺病毒共5种COVID-19病毒载体疫苗已获批准使用。具体品牌如下：国药控股旗下国药控股COVID-19疫苗已通过世卫组织紧急使用认证，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六种疫苗。其有效率高于70%，且安全性良好。
1、疫苗三期试验数据
重组蛋白疫苗的整个生产过程就是蛋白表达和纯化的过程。这是一个没有活病毒的过程。生产过程比较安全，可以大规模生产。目前市售的RSV疫苗在保护老年人和婴儿免受RSV-LRTD感染方面的有效性已得到临床试验的验证。
2、3个疫苗获批进入临床试验
随着科学家的不断探索，他们发现适合疫苗研发的F蛋白有两种构象，分别是融合前F蛋白（pre-F）和融合后F蛋白（post-F），其中前F构象可以诱导更有效的中和抗体，因此基于前F蛋白构象的研究成为RSV疫苗研发的重要方向，最终促成了RSV疫苗的成功研发。北京协和医院首个国家重点实验室获批；英国启动备受争议的疫苗试验，数千人将感染新冠病毒； 14.5万名21岁女孩死在手术台上。
3、疫苗3期试验结果
目前，全球批准上市的RSV预防药物有3种，分别是赛诺菲和阿斯利康开发的Nirsevimab、葛兰素史克（GSK）开发的Arexvy和辉瑞ABRYSVO。传统医学与现代医学相对应，通常指运用历史传承下来的医学经验和技术，或者指现代医学之前各个历史发展阶段的医学经验和诊疗技术。
4、哪3种疫苗在三期试验
重组蛋白疫苗已完成病毒种属构建，目前正在进行细胞和病毒鉴定、遗传稳定性考察、动物激发实验、安全性评价实验。已完成两剂深圳康泰COVID-19灭活疫苗（Vero细胞）的18岁以上人士，原则上继续使用原灭活疫苗6个月后加强接种一剂。目前，美国60岁以上人群中有11%接种了呼吸道合胞病毒疫苗；其中68% 已接种Arexvy 疫苗。
吴元斌介绍，除了上述5条技术路线外，基于其他技术路线的疫苗也在加速研发。减毒流感病毒载体疫苗已完成疫苗株构建和质量检验方法建立，目前正在进行质量工艺研究和质量鉴定。试生产、动物挑战实验和安全性评价实验也同时进行。昨天，科技部发布《科技部关于批准建设疑难重症罕见病国家重点实验室的通知》，批准建设疑难重症罕见病国家重点实验室。罕见疾病。国家卫生健康委员会为主管部门，中国医学科学院、北京协和医院为依托单位。