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脊髓小脑性共济失调的基因诊断及治疗研究进展[J].新乡医学院学报，2016，33(7):639-641。

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患者1的血样被送往康旭医学检验所。测试项目为：共济失调+脊髓小脑性共济失调（SCA）1、2、3、6、7、8、12、17型。发现受试者患有SCA1，2型上的（CAG）n重复次数、6、7、8、12、17个位点均未超出正常范围。受试者的女儿和受试者的阿姨在SCA3型基因座上具有(CAG)。n重复次数没有超出正常范围。

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一个脊髓小脑性共济失调家系的基因诊断及产前诊断[J].中华医学遗传学杂志， 2010, 27(3):320-323.鼎瀚科技300011 +8.23% 千股千评DDX指标超出资本规模，并非股东分红。鲁天机械关于2023年上半年募集资金存放及实际使用情况的专题报告。

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一个伴有认知功能障碍和痉挛性疼痛的脊髓小脑共济失调3型家系的研究[J].安徽医学， 2015, 36(7):816-819。