Ad5-nCoV 和Ad5-EBOV 都是腺病毒载体疫苗。 2022年5月，世界卫生组织将Ad5-nCoV纳入EUL清单，成为中国首个获得世界卫生组织紧急使用授权的创新技术路线新冠病毒疫苗。 Ad5-nCoV在国内外广泛应用，大规模应用让康希诺首次站在了预防病毒感染的实用舞台上，并大放异彩。
尽管COVID-19疫苗已成为康希诺目前的鸡肋产品，但积累的结晶价值却是一座青山。通过COVID-19疫苗的海外扩张，康希诺获得了国际认可，尤其是在东南亚。 2023年8月，康希诺旗下子公司以1334万元认购Solution约10%股份。
1、康希诺疫苗为什么没有大量上市
事实上，康希诺在mRNA COVID-19疫苗方面取得的成绩主要体现在管线的进展上，还在于已建立的mRNA技术平台和配套生产基地。早在mRNA COVID-19疫苗获批临床的同时，康希诺上海临港就正在建设mRNA产业化基地，并将于2022年底开始试生产。不久前，与康希诺公司敲定了合作阿斯利康给予康希诺另一个CDMO 地位。通过自主研发和对外合作，康希诺生物的研发团队已经建立了完整的研发管线。
2、康希诺是美国承认的疫苗吗
康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体5型）（Ad5-nCoV）KwesaTM获国家药品监督管理局有条件上市批准，成为国内首个获批的腺病毒载体COVID-19疫苗。除了爆炸性的业绩和近800元/股的股价，康希诺遭遇新冠疫苗的结晶产品远不止于此。
3、康希诺深度分析
值得注意的是，由于全球COVID-19疫情的变化，康希诺旗下mRNA COVID-19疫苗的进度大幅放缓。 2022年年报显示，已完成临床IIb期试验。截至2023年半年报发布日，仍无实质性进展。曾因COVID-19疫苗红遍全球的康希诺，一度扭亏为盈，2022年实现19亿巨利。2023年上半年，营收2600万元，同比同比下降95.89%，净利润-8.41亿元，同比下降6975.30%。康希诺生物的新型冠状病毒疫苗Kvesa已获得国家药监局有条件批准上市。
4、康希诺最新公告
康希诺比大多数疫苗制药公司对新冠病毒更加热情。新冠病毒疫苗Ad5-nCoV获批后，研发了吸入式Ad5-nCoV，并积极进军mRNA技术路线，不遗余力地进行新冠病毒疫苗的研发。好的。携手共创疫苗行业发展新篇章，市卫生健康委、市疾控中心领导——人莅临康希诺生物调研指导。
2020年6月，MCV4年龄扩大（7-59岁）临床试验获批。康希诺在8月份的投资者关系活动上表示，年龄扩展的研究成果可以进一步推动中国以及海外市场更广泛人群的使用。例如，扩大在海外疫区国家的竞争力。除了腺病毒载体吸入技术路线的创新升华外，mRNA技术路线是康希诺在新冠疫苗上的又一布局。在吸入式Ad5-nCoV获批之前，康希诺将mRNA新冠疫苗推向临床。目前已完成IIb期临床试验。