套细胞淋巴瘤（mcl）是一种B 细胞恶性淋巴瘤，临床治疗具有挑战性。该病进展迅速，预后极差。大多数患者具有CD5+和Cyclin D1+的表达特征。然而，当Cyclin D1-存在时，很难做出诊断。还需要找到其他证据。例如，荧光原位杂交（FISH）可用于检测t（11;14），这有助于MCL的诊断。敏感性和特异性都很高。
医学上讲，MCL就是肥大细胞白血病（Mast cell leukemia），又称为组织嗜碱性白血病。它是一种罕见的特殊类型白血病，其特征是皮肤外器官异常肥大细胞浸润。我想好好学习，争取成为JD，但今天收到了香港大学MCL（普通法硕士）全额奖学金的通知，我有点犹豫。我只是一个小学生，我依靠.
CD5和Bcl-2常呈阳性，但也有CD5阴性的MCL； Bcl-6和CD10常呈阴性，但母细胞变体常表达Bcl-6； CD10阳性的MCL极为罕见，但一般预后较差； CD23阳性的MCL也有报道，但预后往往相对较好。